การละเมิดครั้งแรกในกระบวนทัศน์นี้มาจากการทํางานของ Tomita et al

1 ที่บันทึกว่าเซลล์ต้นกําเนิดไขกระดูกที่ฉีดเข้าไปในแผลเป็นของหัวใจที่เสียหายมีความสามารถในการเปลี่ยนเป็น cardiomyocytes และปรับปรุงการทํางานของหัวใจ นี่เป็นครั้งแรก
การสาธิตว่าในร่างกายเซลล์ต้นกําเนิดมีความสามารถในการเป็นเซลล์หัวใจและมีส่วนช่วยในการซ่อมแซมหัวใจ บนพื้นฐานของการสังเกตนี้ Orlic et al

2 กระตุ้นให้เกิดอาการหัวใจวายในหนูโดยการ ligation ของหลอดเลือดหัวใจแล้วเรียก ESCM ด้วยการใช้ Granulocyte ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคม (GCSF) ปัจจัยสเต็มเซลล์
(SCF) การรวมกันของปัจจัยการเจริญเติบโตทั้งสองนี้ได้รับการบันทึกไว้เพื่อก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญในจํานวนของเซลล์ต้นกําเนิดหมุนเวียนได้ถึง 50 เท่า

ภายในสี่สัปดาห์ในขณะที่กลุ่มควบคุมกําลังแสดงเนื้อเยื่อแผลเป็นอย่างมีนัยสําคัญในผนังช่องท้องและสัญญาณที่รุนแรงของ cardiomyopathy กลุ่มทดลองที่มีเซลล์ต้นกําเนิดมากขึ้นในการไหลเวียนแสดงให้เห็นว่าผนังช่องท้องต่ออายุที่มีแผลเป็นน้อยและการทํางานของหัวใจเกือบปกติ

ในปีต่อ ๆ ไปหลายทีมได้ทําซ้ําการศึกษาเหล่านี้ทั้งในสัตว์เลี้ยงและมนุษย์โดยสรุปว่า ESCM สามารถสนับสนุนการซ่อมแซมหัวใจได้อย่างมาก

ข้อแม้เพียงอย่างเดียวคือในมนุษย์ GCSF สามารถใช้งานได้เพียงไม่กี่วันเท่านั้นเนื่องจากสามารถกระตุ้นการรวมตัวของเกล็ดเลือดและมีความเสี่ยงที่สําคัญของโรคหลอดเลือดสมองหรือเส้นเลือดอุดตัน

การแก้ปัญหาอาจเป็นการพัฒนาของระดมเซลล์ต้นกําเนิดธรรมชาติที่อ่อนกว่า แต่ปลอดภัยสําหรับการใช้งานในระยะยาว หนึ่งระดมเซลล์ต้นกําเนิดดังกล่าวได้รับการบันทึกไว้เพื่อย้อนกลับกรณีของ cardiomyopathy รุนแรงในไม่กี่เดือน

ในขณะที่ข้อสังเกตเหล่านี้ปฏิเสธไม่ได้และได้เสนอกลยุทธ์การรักษาใหม่และเปิดศักราชใหม่ในการแพทย์ฟื้นฟูพวกเขากําลังท้าทายหลักการพื้นฐานของสุขภาพของมนุษย์หัวใจไม่ได้งอกใหม่และดังนั้นจึงไม่สามารถซ่อมแซมได้อย่างมีประสิทธิภาพ ดังนั้นการสังเกตเหล่านี้จะเป็นจริงได้อย่างไร?

ทีมวิทยาศาสตร์ตอบคําถามนี้โดยคิดหาแนวทางที่แยบยล 8 พวกเขาควบคุมปรากฏการณ์ด้านสิ่งแวดล้อมเพื่อเปิดเผยหน้าที่หลักของหัวใจมนุษย์และในที่สุดทั้งร่างกาย ในธรรมชาติคาร์บอนกัมมันตภาพรังสี (14 C) ได้หายไปจากชั้นบรรยากาศจนถึงต้นทศวรรษที่ 1950 โดยจุดเริ่มต้นของการทดสอบนิวเคลียร์ หลังจากนั้นความเข้มข้น 14 C ในชั้นบรรยากาศเริ่มเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและลดลงอย่างทวีคูณหลังจากสนธิสัญญาห้ามทดสอบนิวเคลียร์จํากัดในปี 1963 โดยมีระดับบรรยากาศ 14 C ได้รับการบันทึกไว้อย่างดีในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เนื่องจากคาร์บอนรวมอยู่ในดีเอ็นเอในช่วงเวลาของการแบ่งเซลล์ความเข้มข้นของ 14 C ที่รวมอยู่ในดีเอ็นเอของเซลล์ใหม่จะสะท้อนให้เห็นถึงบรรยากาศ 14 C

ดังนั้นความเข้มข้นของ 14 C ในดีเอ็นเอสามารถใช้เพื่อย้อนหลังวันเดือนปีเกิดของเซลล์มนุษย์ใด ๆ การแยกเซลล์หัวใจออกจากคนที่เกิดหลังปี 1965 และผู้ที่เพิ่งเสียชีวิตก็เป็นไปได้ที่จะดูคุณสมบัติการฟื้นฟูของหัวใจ

การศึกษาเปิดเผยว่าเซลล์หัวใจใหม่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงชีวิตของแต่ละบุคคลและใช้เวลาประมาณ 25 ปีในการต่ออายุประมาณครึ่งหนึ่งของหัวใจมนุษย์

ปรากฏการณ์เดียวกันนี้บันทึกอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่น ๆ โดยใช้วิธีอื่น ๆ โดยประมาณว่าประมาณ 3% ของเซลล์βตับอ่อนที่ผลิตอินซูลินใหม่จะเกิดขึ้นทุกสองสามวันตับต่ออายุตัวเองในอัตราประมาณ 0.16% ต่อวันและปอดที่ 0.07% ต่อวัน

ดังนั้นในทางทฤษฎีเราจะมีตับอ่อนใหม่และตับใหม่โดยเฉลี่ยทุก ๆ สองสามปีปอดใหม่ทุก ๆ 4 ปีรวมถึงการต่ออายุที่สําคัญของหัวใจและสมองตลอดชีวิต

โดยสรุปตรงกันข้ามกับหลักการดั้งเดิมกล้ามเนื้อหัวใจเป็นอวัยวะที่สามารถสร้างและซ่อมแซมและเพิ่มจํานวนเซลล์ต้นกําเนิดหมุนเวียนอาจเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการช่วยเหลือหัวใจในกระบวนการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ในขณะที่ไม่มีอะไรสามารถทําได้เพื่อช่วยให้ใครบางคนฟื้นตัวจากอาการหัวใจวายการพัฒนาข้อมูลทั้งหมดนี้นําความหวังใหม่สําหรับคนที่ชีวิตได้รับผลกระทบจากหนึ่งในนักฆ่าชั้นนําของโลก